الموليبدينوم السعر ، التاريخ ، حدوث ، استخراج واستخدام

الموليبدينوم (اليونانية molybdos "الرصاص") هو عنصر كيميائي برمز العنصر Mo والرقم الذري 42. وهو أحد المعادن الانتقالية ، في الجدول الدوري يكون في الفترة الخامسة والمجموعة الفرعية السادسة (المجموعة 5) أو مجموعة الكروم.

لطالما تم الخلط بين الموليبدينوم ، الذي يوجد عادة في رواسب مثل بريق الموليبدينوم (ثاني كبريتيد الموليبدينوم) ، وبريق الرصاص أو الجرافيت. في عام 1778 ، نجح Carl Wilhelm Scheele في تحويل بريق الموليبدينوم إلى أكسيد الموليبدينوم الأبيض (VI) (أيضًا ثلاثي أكسيد الموليبدينوم) MoO عن طريق المعالجة بحمض النيتريك₃ (ماء الرصاص الأرض). في عام 1782 قام بيتر جاكوب هيلم بتقليل الأكسيد إلى عنصر الموليبدينوم بالفحم. نظرًا لقابليته الآلية الصعبة (يمكن أن يتشوه الموليبدينوم النقي بالبلاستيك ، ولكن التلوث بعشرة آلاف في المائة من الأكسجين أو النيتروجين يجعل الموليبدينوم هشًا للغاية) ، تم تجاهل الموليبدينوم لفترة طويلة. في نهاية القرن التاسع عشر ، لاحظ موظفو شركة Schneider & Co الفرنسية الخصائص المفيدة لسبائك الموليبدينوم في صناعة الأنابيب المدرعة. في الحربين العالميتين ، كان الطلب على المعدن كبيرًا ، وبعد الحرب العالمية الثانية انخفضت الأسعار بشكل كبير. تم تشغيل المنجم الوحيد في أوروبا الغربية في كنابن بالنرويج حتى عام 19.

ظهور 

يأتي الموليبدينوم في الغالب على شكل موليبدينيت (لمعان الموليبدينوم ، MoS₂) بتركيز حوالي 0,3٪. يوجد أيضًا ولفنيت (خام الرصاص الأصفر ، PbMoO₄) و Powellit Ca (Mo، W) O₄. يستخدم الموليبدينيت المنتج المشترك ، الذي ينشأ من تعدين النحاس ، بشكل أساسي في الصهر. وزارة الصحة₂- التركيز ، لأنه يترك المناجم في اتجاه "المحمصة" ، يحتوي على حوالي 50-60٪ موليبدينوم. توجد رواسب كبيرة في الولايات المتحدة وتشيلي والصين وكندا وبيرو. بلغ الإنتاج العالمي في عام 2007 211.000 طن (2006 179.000 طن). في عام 2007 ، أنتجت الولايات المتحدة - كأكبر منتج - 62.000 ألف طن ، والصين 60.000 ألف طن وتشيلي 45.000 ألف طن.

لا يمكن اكتشاف الموليبدينوم في صورة كريمة ، أي في شكل عنصري ، إلا في أربع عينات حتى الآن (الحالة: 2011): على الأرض في عينة صخرية من بركان Korjakskaja Sopka في شبه جزيرة كامتشاتكا الروسية وفي ثلاث عينات صخرية من القمر من مرتفعات أبولونيوس (لونا 20) ) و Mare Crisium (Luna 24) و Mare Fecunditatis (Luna 16).  منذ أن تم نشر الاكتشافات دون التحقق من قبل IMA / CNMNC ، لم يتم اعتبار حالة الموليبدينوم كمعدن مؤمنة ، حتى لو كان النظام المعدني لا. 1.AC.05 (على أساس الطبعة التاسعة من النظاميات المعدنية ل Strunz).

استخراج والعرض

يتم الحصول على معظم الموليبدينوم كمنتج ثانوي في إنتاج النحاس وحوالي 30٪ فقط مباشرة من خامات الموليبدينوم. تتم معالجة جميع الخامات بشكل رئيسي في هيبتاموليبدات الأمونيوم. يتم ذلك عن طريق التكليس عند حوالي 400 درجة مئوية في ثلاثي أكسيد الموليبدينوم MoO₃ مدان. يتم تقليل الأخير إلى مسحوق موليبدينوم نقي على مرحلتين باستخدام الهيدروجين. تؤدي المرحلة الأولى إلى ثاني أكسيد الموليبدينوم البني البنفسجي القابل للاستقرار عند 500-600 درجة مئوية₂، تؤدي المرحلة الثانية إلى مسحوق معدن نقي عند حوالي 1100 درجة مئوية. يحدث الانضغاط في المعدن المضغوط بواسطة عملية HIP ، عن طريق إعادة الصهر في فرن القوس تحت الأرجون كغاز واقي أو في فرن شعاع الإلكترون. يتم إنتاج بلورات مفردة باستخدام عملية ذوبان المنطقة. تبلغ نسبة استعادة الموليبدينوم من الخردة 100٪ تقريبًا حيث لا توجد خسائر أكسدة.

المواصفات 

الموليبدينوم هو معدن انتقالي للفترة الخامسة. يتميز المعدن الصلب والصلب عالي القوة بلمعان أبيض فضي. لديها أعلى نقطة انصهار لجميع عناصر الفترة الخامسة. مثل التنجستن المتماثل الثقيل ، لا يتم مهاجمته عن طريق تقليل الأحماض (بما في ذلك حمض الهيدروفلوريك). هذا هو السبب في استخدام الموليبدينوم بكميات كبيرة لإنتاج الفولاذ المقاوم للصدأ ومواد النيكل المقاومة للأحماض. تؤدي الأحماض المؤكسدة مثل حامض الكبريتيك المركز أو حمض النيتريك أو الماء الريجيا إلى معدلات إزالة عالية. الموليبدينوم غير مستقر في الأكسدة القلوية المنصهرة.

استعمال 

في الإضافات الصغيرة ، يتم استخدامه لتقوية ومنع تقصف الفولاذ. يستخدم أكثر من ثلثي الموليبدينوم المنتج في إنتاج سبائك معدنية مثل الموليبدينوم الحديدي. أدى نقص التنجستن في الحرب العالمية الأولى إلى زيادة استخدام الموليبدينوم لإنتاج مواد عالية القوة. حتى يومنا هذا ، يعتبر الموليبدينوم عنصرًا في صناعة السبائك يستخدم لزيادة القوة والتآكل ومقاومة الحرارة. مواد عالية الأداء تحتوي على الموليبدينوم مثل Hastelloy^®، incoloy^® أو Nicrofer^® جعلت العديد من العمليات التقنية كل ذلك ممكنا أو مجديا اقتصاديا.

نظرًا لمقاومته لدرجات الحرارة العالية ، يستخدم الموليبدينوم في تصنيع الأجزاء للتطبيقات المتطرفة مثل B. المستخدمة في الفضاء أو علم المعادن. في معالجة الزيت ، يتم استخدامه كعامل مساعد لإزالة الكبريت.

نظرًا لهيكل طبقته ، يعتبر ثاني كبريتيد الموليبدينوم مادة تشحيم مثالية ، حتى في درجات الحرارة المرتفعة. يمكن استخدامه كمادة صلبة ، مثل الجرافيت ، ولكنه معلق أيضًا في زيوت التشحيم التقليدية.

الموليبدينوم ويمكن أيضا أن تكون موجودة في المكونات الإلكترونية. في TFTs (ترانزستورات الأغشية الرقيقة) تُستخدم كطبقة معدنية موصلة وأيضًا في الخلايا الشمسية ذات الأغشية الرقيقة تُستخدم كموصل عودة معدني.

تعمل رقائق الموليبدينوم كمغذيات للتيار المحكم للغاز في زجاج الكوارتز ، إلخ. أ. على مصابيح الهالوجين المتوهجة ومصابيح تفريغ الغاز ذات الضغط العالي.

تستخدم الموليبدات لتشريب الأقمشة لجعلها مثبطة للهب.

يستخدم الموليبدينوم أيضًا في تشخيص الأشعة السينية كمادة مستهدفة في الأنود. تُستخدم أنابيب الأشعة السينية مع أنود الموليبدينوم بسبب انخفاض طاقة الأشعة السينية المميزة ( في 17,4 كهف و  عند 19,6 كيلوفولت مقارنة بـ 58 / 59,3 كيلوفولت أو 67,0 / 67,2 / 69,1 كيلوفولت من التنجستن) من الموليبدينوم الخامس. أ. يستخدم في فحص الثدي الأنثوي (تصوير الثدي الشعاعي).

في الطب النووي ، يستخدم الموليبدينوم الانشطاري في مولدات التكنيشيوم 99 م. طويل الأمد نسبيًا ⁹⁹Mo (HWZ 66 h) ينقسم داخل RNG إلى ^99mTc (تكنيتيوم ، نصف عمر 6 ساعات). بهذه الطريقة ، يمكن الحصول على نظير التكنيشيوم المهم مباشرة في الموقع لأغراض البحث.

علم وظائف الأعضاء 

كعنصر تتبع ، يعد الموليبدينوم ضروريًا لجميع الكائنات الحية تقريبًا ، حيث إنه مكون أساسي للمركز النشط لعدد من الإنزيمات مثل النيتروجيناز واختزال النترات وأكسيداز الكبريتيت. تستخدم الكائنات الحية إنزيمات تحتوي على الموليبدينوم وما شابه. أ. لتحلل البيورين وتكوين حمض البوليك. المتوفر حيويا ، أي ح. شكل الموليبدينوم الذي تتناوله الكائنات الحية هو الموليبدات أيون MoO₄^2-. يتم دمج هذا في الإنزيمات المقابلة في عدة خطوات كعوامل مساعدة الموليبدينوم. هناك يمكن لذرة Mo التبديل بين أرقام التنسيق + IV و + V و + VI ، وبالتالي تحفز تفاعلات الأكسدة والاختزال أحادية الإلكترون.

الموليبدينوم ضروري للنباتات. يمكن أن يؤدي نقص الموليبدينوم إلى تعقيم التربة ، وهو ما يفسر سبب زيادة الإخصاب باستخدام هيبتاموليبدات الأمونيوم من إنتاج هذه التربة. تركيز الموليبدينوم في النباتات والحيوانات هو بضعة جزء في المليون. الموليبدينوم عنصر مهم للغاية ، خاصة بالنسبة للبقوليات. إن البكتيريا التي تعيش في تعايش مع البقوليات (بكتيريا العقيدات) قادرة على ربط النيتروجين في الغلاف الجوي بإنزيم يحتوي على الموليبدينوم (نيتروجيناز). تحتاج إلى الموليبدينوم لعمليتين: تثبيت النيتروجين الجزيئي وتقليل النترات.

الموليبدينوم ضروري أيضًا لتغذية الإنسان. يفترض تقدير DGE للمراهقين والبالغين أن 50-100 ميكروغرام من الموليبدينوم هي المدخول اليومي المناسب. لا يحدث نقص في الموليبدينوم. إذا تم تناول جرعات عالية (10-15 مجم / يوم) - على سبيل المثال من خلال التربة الغنية بالموليبدنوم ، تحدث أعراض تشبه النقرس ، وآلام المفاصل وتضخم الكبد.

ومع ذلك ، فإن نقص العامل المساعد الموليبدينوم يحدث فقط كمرض وراثي. تحور أحد الإنزيمات التي تحفز التخليق الحيوي للعوامل المساعدة للموليبدينوم.

سلامة 

يُظهر غبار الموليبدينوم ومركباته مثل أكسيد الموليبدينوم (VI) والموليبدات القابلة للذوبان في الماء سمية طفيفة عند استنشاقها أو تناولها عن طريق الفم.

تشير الاختبارات إلى أن الموليبدينوم ، على عكس العديد من المعادن الثقيلة الأخرى ، له سمية قليلة نسبيًا. التسمم الحاد من غير المرجح بسبب الكميات اللازمة. في مجال تعدين الموليبدينوم وإنتاجه يمكن أن يحدث ارتفاع في التعرض للموليبدينوم. ومع ذلك ، لم تُعرف أي حالات مرض حتى الآن.

دليل 

يمكن الحصول على دليل نوعي على الموليبدينوم سداسي التكافؤ من خلال تكوين أحماض غير متجانسة مع الفوسفات. إذا تمت إضافة حمض الفوسفوريك إلى محلول يحتوي على موليبدات يحتوي على حامض الكبريتيك ، يتراكم هلام الموليبدينوم البلوري. إذا تمت إضافة عامل الاختزال الخفيف حمض الأسكوربيك ، فإنه يتحول إلى لون أزرق قوي (تكوين الموليبدينوم الأزرق). في التركيزات المنخفضة من الموليبدات لا يوجد ترسيب ، فقط تغيير في لون المحلول.

تُستخدم هذه التفاعلات أيضًا في التحديد الضوئي لموليبدات أو الفوسفات في نطاق التتبع. بدلا من ذلك ، يمكن تحديد الموليبدينوم باستخدام مقياس الطيف الذري. في علم الاستقطاب ، يعطي الموليبدينوم سداسي التكافؤ في حمض الكبريتيك بتركيز 0,5 مول / لتر مستويين عند −0,29 و 0,84 فولت (مقابل SCE). هذه بسبب الاختزال إلى Mo (V) أو Mo (III).

عموما
الاسم والرمز والرقم الذري	الموليبدينوم ، مو ، 42
سلسلة	الفلزات الإنتقالية
المجموعة ، الفترة ، الكتلة	6 ، 5 ، د
مظهر	رمادي معدني
عدد CAS	7439-98-7
جزء من كتلة الأرض قذيفة	14 جزء في المليون
نووي
الكتلة الذرية	95,94 ش
نصف القطر الذري (محسوب)	145 (190) مساءً
نصف قطر التساهمية	154 PM
التوزيع الإلكتروني	[كر] 4d5 5s1
1. التأين	684,3 كيلو جول / مول
2. التأين	1560 kJ / mol
3. التأين	2618 kJ / mol
4. التأين	4480 kJ / mol
بدنيا
الحالة الفيزيائية	مهرجان
التركيب البلوري	محورها الجسم مكعب
كثافة	شنومكس ز / سم3 (20 درجة مئوية)
صلابة موس	5,5
مغنطيسية	بارامغناطيسية ( = 1,2 10-4)
درجة الإنصهار	2896 كلفن (2623 درجة مئوية)
نقطة الغليان	4912 كلفن (4639 درجة مئوية)
حجم المولي	9,38 · 10-6 m3/ مول
حرارة التبخر	600 kJ / mol
حرارة الانصهار	36 kJ / mol
سرعة الصوت	6190 م / ث
الموصلية الكهربائية	18,2 · 106 A / (V · m)
توصيل حراري	139 واط / (م · ك)
كيميائي
التأكسد	2 ، 3 ، 4 ، 5 ، 6
إمكانات طبيعية	−0,152 فولت (MoO2 + O4- + 4 COXNUMX+ → Mo + 2 H2O)
الكهربية	2,16 (مقياس بولينج)
النظائر
النظائر NH t1/2 ZA ZE (MeV) ZP 92Mo 14,84٪ مستقر 93Mo {اصطناعي.} 4000 أ ε 0,405 93Nb 94Mo 9,25٪ مستقر 95Mo 15,92٪ مستقر 96Mo 16,68٪ مستقر 97Mo 9,55٪ مستقر 98Mo 24,13٪ مستقر 99Mo {اصطناعي.} 65,94 ساعات β- 1,357 99Tc 100Mo 9,63٪ 7,3 · 1018 a β-β- 3,034 100Ru
خصائص NMR
غزل γ في راد * T-1· الصورة-1 Er(1H) fL جميل W = 4,7 ت في ميغاهيرتز 95Mo 5/2 -1,751 · 107 0,0005 6,52 97Mo 5/2 -1,788 · 107 0,0003 6,65
سلامة
GHS المواد الخطرة وضع العلامات خطر عبارات H و P هابي: 228 EUH: لا معدلات EUH ص: 210 معلومات الخطرة لا رموز الخطر عبارات R و S R: لا توجد عبارات R S: لا جمل

أسعار الموليبدينوم

سعر الموليبدينوم -> أسعار للمعادن الاستراتيجية